Saúde
Vereador Fábio de Melo propõe criação da Carteirinha de Identificação da Pessoa com Fibromialgia em Batayporã
BATANEWS/REDAçãO
Durante sessão da Câmara Municipal de Batayporã ocorrida ontem (25) o vereador Fabio de Melo apresentou indicação ao prefeito Germino da Roz Silva e para a secretária municipal de Saúde, Leticia Rodrigues Sanches, solicitando que estude a viabilidade da criação e emissão da Carteirinha de Identificação da Pessoa com Fibromialgia (CIPF) no município.
Segundo a indicação, a carteirinha teria como finalidade garantir atendimento preferencial em órgãos públicos e privados, além de assegurar prioridade em filas de bancos, supermercados, farmácias e demais estabelecimentos de atendimento ao público.
Na justificativa apresentada, o vereador destacou que a fibromialgia é uma síndrome crônica que provoca dores generalizadas, fadiga intensa e outros sintomas que impactam diretamente a qualidade de vida dos pacientes.
Fábio de Melo ressaltou ainda que, por se tratar de uma condição muitas vezes não visível, pessoas diagnosticadas com fibromialgia frequentemente enfrentam dificuldades para ter reconhecidos seus direitos de prioridade e atendimento preferencial, principalmente em locais de grande circulação.
De acordo com o parlamentar, a criação da Carteirinha de Identificação da Pessoa com Fibromialgia permitirá mais segurança e acessibilidade aos pacientes, facilitando a comprovação da condição de saúde e contribuindo para um atendimento mais humanizado.
Segundo informou o vereador Fábio de Melo ao Portal Bata News, a indicação já está sendo analisada para futuramente se transformar em Lei Municipal. De acordo com o parlamentar, a proposta foi encaminhada ao departamento jurídico da Câmara Municipal de Batayporã, que irá avaliar a viabilidade legal da matéria antes de uma possível tramitação e posterior aprovação no Legislativo.
A proposta também busca fortalecer as políticas públicas de inclusão social e promoção da saúde no município, demonstrando atenção às necessidades das pessoas que convivem diariamente com a síndrome.





